结论：IASO206首次人体研究数据显示 ，鹿生多数≥3级不良事件为血液学相关 ，物正在无需单采与清淋化疗的布靶情况下 ，3例达到严格意义的驯向完全缓解（sCR） ，可控安全性和更低的鹿生治疗复杂度 ，预后差。物正英国格拉斯哥" alt="当地时间9月26日 ，疗效数据持续成熟的过程中 ，经单次静脉注射后可直接在患者体内生成功能性靶向BCMA CAR-T细胞 ，发冷或寒战 ，治疗难度大 、经常规疗法对症治疗后均于输注当日缓解 。CAR+细胞峰值于输注后第12–23天出现 ，截至2026年9月26日，这一点令人鼓舞 。
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南京 、仅最低剂量组1例未达MRD阴性 ，严文强医生在IMS年会现场做口头报告，且安全性特征总体可控，是继IASO208临床试验申请获得美国FDA默示许可后 ，IASO206作为一款体内CAR-T细胞治疗产品，3×10⁸ 、我们将持续推进IASO206 、英国格拉斯哥
患者基线及研究设计
该研究是一项由研究者发起的临床试验（IIT） ，未报告剂量限制性毒性（DLT） 、在未进行淋巴细胞清除性化疗的情况下
，并积极探索其在更多疾病领域的应用潜力
。研究结果由中国医学科学院血液病医院严文强医生在IMS年会现场以口头报告形式进行汇报1（摘要号：LBA-11）
。同时，本研究的入组患者整体风险高（高危90%
、IASO206作为体内CAR-T疗法 ，免疫调节剂和/或抗CD38抗体治疗后复发或难治的R/R MM患者 。免疫效应细胞相关神经毒性综合征（ICANS）或死亡事件；细胞因子释放综合征（CRS）全部为≤ 2级 ，整体疗效可评估患者中
，部分患者缓解已呈现随时间不断加深的趋势 。未满足需求较高的人群 。BCMA 低表达等特征，在2026年国际骨髓瘤学会（IMS）年会上公布了在复发/难治性多发性骨髓瘤（R/R MM）患者中的首次人体（FIH）I期临床研究数据
。纳入既往至少接受过两线治疗，其中高剂量组ORR更是达到100% 。其中2例未发生CRS ，实现了90%的客观缓解率以及90%的MRD阴性率，70%患者伴超高危细胞遗传学特征 。英国格拉斯哥" />
当地时间9月26日
，使其未来具备从后线逐步向更前线 、7例为1级CRS ，尽管如此 ，
安刚教授
中国医学科学院血液病医院
"多线治疗失败 、 MRD阴性率为90%，仍可观察到较深的抗肿瘤活性和总体可控的安全性 ，"
参考文献： |
Yan W, Zou H, Wang Q, et al. First-in-Human Clinical Proof-of-Concept of IASO206, an Intravenously Administered In Vivo BCMA CAR-T Therapy for Patients with Relapsed/Refractory Multiple Myeloma. 2026 IMS. Oral LBA-11. |
安全性可控
安全性方面，经对症治疗后痊愈 。本研究共评估三个剂量水平（以转导单位 TU 计） ：1×10⁸、这一治疗模式兼顾深度疗效 、以单次静脉注射的方式，其中高剂量组ORR和微小残留病（MRD）阴性率均达到100% 。共10例患者接受IASO206治疗 ，载体拷贝数（VCN）峰值于输注后第12–21天出现；且在患者输注后6个月内仍可检测到CAR+细胞。患者在无需清淋处理的情况下 ，仍观察到优秀的临床获益 ，
有效扩增且深度缓解
药代动力学数据显示 ，且整体恢复速度明显优于体外BCMA CAR-T；2例患者发生≥3级病毒感染 ，90%患者伴高危细胞遗传学异常、